共 1 条
国家市场监督管理总局近期针对保健食品标识规范发布了最新指导意见，核心旨在强化成分标注的真实性与功能宣称的科学合规性。新规要求企业在包装设计阶段必须进行严格的预审，严禁使用任何可能误导消费者的暗示性词汇，并对跨境保健品的标签合规性提出了更高标准。这标志着行业监管正从单纯的‘事后抽查’向‘事前严控’与‘全生命周期监管’并重的模式转变，将直接影响中小型企业的生产成本与品牌宣称策略。随着消费者健康意识的觉醒，保健食品市场的监管环境正经历前所未有的变革。国家市场监督管理总局（SAMR）在最新的行业指导文件中，明确了保健食品标识必须遵循‘真实、准确、清晰’的核心原则。此次新规的背景是近年来市场上部分产品通过模糊化成分标注、利用灰色地带进行过度宣称的行为频发，严重损害了行业公信力。在具体的执行维度上，新规对成分的量化标注提出了硬性要求。以往部分产品通过‘含有某种成分’等模糊表述规避含量限制的做法，在新的标准下将被严厉打击。监管机构要求，所有功能性成分的含量必须在包装显著位置清晰标注，且必须有相应的科学依据支撑。这不仅要求企业在研发端进行更精准的配比，更要求在质量控制端建立起完整的溯源体系。